摘要目的 探讨circ_0101504/miR-454-3p/ARAP2通路在胃癌生长中的作用及其机制.方法 选取2020年5月至2020年12月入上海交通大学医学院附属瑞金医院卢湾分院行胃癌切除手术的癌组织及癌旁组织标本30对,采用实时荧光定量PCR检测组织和细胞中circ_0101504和miR-454-3p的表达,MTT检测胃癌细胞BGC-823增殖,Transwell检测胃癌细胞BGC-823迁移,流式细胞仪检测胃癌细胞BGC-823凋亡和细胞周期,荧光素酶报告基因检测circ_0101504和miR-454-3p及miR-454-3p和ARAP2之间的相互作用.结果 胃癌组织中circ 0101504的水平明显高于癌旁组织;胃癌组织中miR-454-3p的水平明显低于癌旁组织;与GES-1相比,胃癌细胞系MKN-28、SNU-1、HGC-27、BGC-823中circ_0101504表达明显升高,胃癌细胞系MKN-28、SNU-1、HGC-27、BGC-823 中 miR-454-3p 表达明显降低;与 si-NC 组相比,si-circRNA_0101504 组中的 circRNA_0101504表达明显降低,miR-454-3p表达显著升高;与si-NC组相比,si-circRNA_0101504组细胞增殖能力、迁移数量显著降低,细胞凋亡率、G0/G1期细胞比例及ARAP2蛋白表达显著增加,S期细胞比例显著降低;与si-circRNA_0101504+miR-NC组相比,si-circRNA_0101504+miR-454-3p抑制剂组的细胞增殖能力、迁移数量明显升高,细胞凋亡率、G0/G1期细胞比例及ARAP2蛋白表达明显降低,S期细胞比例明显上升,与miR-NC组相比,miR-454-3pmimics组中的相对荧光素酶活性显著降低,miR-454-3p mimic减少ARAP2-wt荧光素酶活性.结论 circ_0101504/miR-454-3p/ARAP2通路在胃癌的发生发展中起着至关重要的作用,可能成为胃癌诊断及治疗的新靶点.