家族性嗜铬细胞瘤合并甲状腺癌的诊断及治疗
DIAGNOSIS AND TREATMENT OF FAMILIAL PHEOCHROMOCYTOMA COMBINATED WITH THYROID GLAND TUMOR
摘要:
目的探讨家族性嗜铬细胞瘤合并甲状腺癌的诊断和治疗方法. 方法回顾性分析两个家族6例患者的临床资料,并复习相关文献. 结果 6例行肿瘤切除术,病理证实, 病人均临床治愈后出院,术后随访3个月~7年,临床症状均消失,复查未发现肿瘤复发,无死亡病例. 结论对家族性嗜铬细胞瘤患者的诊断过程中需要注意合并存在内分泌肿瘤;家族性嗜铬细胞瘤患者的治疗方法为手术切除,预后较好;对患者的家族成员需进行长期随访跟踪检查.
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作者:
作者单位:
福建省莆田市医院,福建莆田,351100
[1]
分类号:
R73
栏目名称:
临床探究
DOI:
10.3969/j.issn.1671-332X.2005.08.024
发布时间:
2005-08-18
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- 被引:2
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