摘要目的 研究女性黄体早期单独应用米索前列醇进行紧急避孕的有效性、安全性和可接受性.方法 采用前瞻性临床研究,选择符合接收标准、要求紧急避孕、并愿意参加本课题研究的221例育龄妇女作为研究对象.分米索前列醇组 (78例)、米非司酮组(71例)、无避孕组(72例)三组,米索前列醇组空腹顿服米索前列醇200 μg×2片,米非司酮组单次口服米非司酮25 mg,预约预期下次月经后10 d内随访.观察在黄体早期用药后的妊娠率、月经的变化和副作用.结果 ①米索前列醇组1例妊娠,失败率为1.3%,米非司酮组无妊娠,失败率为0;无避孕组12例妊娠,失败率为16.7%,米索前列醇组、米非司酮组与无避孕组间均有显著性差异.米非司酮组与米索前列醇组之间无显著性差异.②随访时米索前列醇组77例、米非司酮组71例及无避孕组60例月经已经来潮,米索前列醇组及米非司酮组开始出血时间早于无避孕组,经检验有显著性差异(p<0.05),而米索前列醇组与米非司酮组之间无差异(p>0.05);出血持续时间3组间无显著性差异,与正常月经经期基本一致.③应用两种药物均无不良后果,副作用轻,能自行缓解.结论 黄体期单独应用米索前列醇紧急避孕也是有效、安全和可行的方法.
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