换一批
换一批摘要肌萎缩侧索硬化(ALS)是一种逐渐进展的运动神经元变性病,病因尚不明确.目前ALS仍缺乏有效的药物治疗停止或逆转运动性神经元的缺失,确诊后存活期一般为3～5年,大多数ALS患者最终死于呼吸衰竭,无创正压通气技术及气道护理可提高患者的生存时间和生活质量.加强ALS患者呼吸辅助及管理的关键是做到合理、有效、安全的吸痰,做好患者的心理护理,建立有效的沟通方式.
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主题词
护理(Nursing Care)肌萎缩侧索硬化(Amyotrophic Lateral Sclerosis)痰(Sputum)运动神经元(Motor Neurons)药物疗法(Drug Therapy)
分类号
R74
DOI
10.3969/j.issn.1671-332X.2010.08.042
发布时间
2010-08-30
基金项目
广州中医药大学科研创新基金（09CX047）
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