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不完全川崎病的诊治

The diagnosis and treatment for incomplete Kawasaki disease

摘要不完全川崎病占全部川崎病患者的比例呈逐年上升趋势。因其临床表现各异、起病隐匿,且缺乏特异性的临床表现和实验室检查指标,很容易因漏诊或误诊错过最佳的丙种球蛋白治疗时间而导致冠状动脉扩张、冠状动脉瘤等心血管并发症的发生,甚至继发血栓形成或猝死事件。本文旨在介绍不完全川崎病的诊治要点,为临床提供参考。

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abstractsThe incidence of incomplete Kawasaki disease(iKD) has bean increasing year by year.Significant individual differences in manifestations, insidious onset, and lack of specific symptoms and effective diagnostic biomarkers often result in delayed diagnosis or misdiagnosis, which makes iKD children at higher risk of cardiovascular complications such as coronary artery dilation or coronary aneurysm and even secondary thrombosis or sudden death.The purpose of this review was to introduce the diagnosis and treatment of iKD, and thus provide evidence for clinicians.

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DOI 10.3760/cma.j.issn.1673-4912.2020.09.007
发布时间 2026-03-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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