换一批依那普利口颊黏膜给药系统：制备和表征
Buccal Mucosa Drug Delivery Systems of Enalapril：Preparation and Characterization
摘要目的：探讨依那普利的口颊黏膜给药系统的制备。方法使用粘膜粘附性多聚物、通过溶剂涂布技术，将依那普利配制成口腔贴膜的形式，同时在体外释放研究和透过性研究中评价了其多种理化特点。结果所有配方均显示有高的药物百分含量（96.45％至98.49％）。有良好膨胀特性的配方显示有良好的驻留时间。在体外，发现包括贴膜（F2）在内的高粘性羧甲纤维素钠（SCMC HV）的药物释放率最高（药物释放很快，在1.5小时内释放92.24％）、其次是贴膜 F4（含有聚乙烯吡咯烷酮 K 901％ w／v 个 SCMC（HV）1％ w／v）。研究发现，在10小时结束时，F2和 F4的活体外药物穿透率分别为82.24％和89.90％。结论根据最高的膨胀度、最高的驻留时间和最长体外驻留时间选择将配方 F4用于构建口颊贴膜，可用于对心血管病的治疗。
更多相关知识
- 浏览91
- 被引0
- 下载9
相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文
