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AB5肠毒素A、B亚基比例表达调控机理的研究

This work was supported by Beijing Natural Science Fundation (No. 5992014)

摘要霍乱毒素(CT)及大肠杆菌热不稳定肠毒素(LT)的B亚基基因的表达水平是A亚基的5~7倍.研究发现A基因内部存在着1个80bp长的翻译调控区,含有3个翻译起始序列(TIR),其第2个翻译起始序列的终止密码与第3个翻译起始序列的起始密码重叠,因而形成翻译偶联,继续翻译至A基因的终止密码.将TIR3的起始密码ATG突变为ATC后TIR2及TIR3失去功能,这时下游报告基因(类似于ctxB基因)表达水平降低9倍;为了更直接验证,去除了ctxA基因中与翻译起始调控及ctxA、B基因间翻译偶联调控所必须序列之外的其他序列,结果仍然表明TIR3的ATG突变为ACA后,下游基因表达水平降低9倍.结果表明:A亚基基因内部的翻译调控元件及翻译偶联是AB5毒素A、B亚基基因比例表达的原因.

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发布时间 2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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遗传学报

遗传学报

2000年27卷6期

549-555页

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