换一批摘要目的:探讨复方黄精口服液抗心衰疗效及其作用机制.方法 采用蛋白印迹杂交技术对阿霉素致心衰大鼠用药前后心功能指标进行监测,并对心室肌中肌球蛋白轻链2(VMLC2)的含量进行定量分析.采用t检验及相关分析方法进行分析.结果 阿霉素心衰模型组心室收缩压(LVSP)明显低于正常组,而心室舒张压(LVDP)则显著高于正常组,反映心室收缩、舒张功能的心室内压最大上升速率(±d p/dtmax)也显著低于正常对照组;与正常对照组相比,阿霉素心衰模型组的VMLC-2的相对含量显著减少了31.5%(P＜0.01);复方黄精口服液大、中剂量组较阿霉素心衰模型组VMLC-2的相对含量分别增加26.1%、17.9%,有显著统计学差异(P＜0.01),而复方黄精口服液小剂量组则增加4%,未见显著改善(P＞0.05); VMLC-2的含量与LVSP、+dp/dtmax、-dp/dtmax呈显著正相关(P＜0.01).结论 复方黄精口服液可以增加心衰心肌MLC2的表达,改善心功能.
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