换一批摘要篇首：自1887年Spencer首先采用脾切除治疗遗传性球形红细胞增多症后，脾切除治疗血液病至今已有一百多年历史。随着血液病学和脾脏病理生理学方面的进展，血液病的脾切除治疗范围逐渐扩大，手术指征选择及围手术期处理亦愈来愈受医学界的重视。现将脾切除治疗血液病的近况简要综述如下。1 手术指征与疗效1.1 遗传性球形红细胞增多症(HSC) 本病是一种常染色体显性遗传性红细胞缺陷性疾病，其红细胞膜结构异常，红细胞呈球形，可塑性很大，极易被脾内的微管道阻留，而难以通过脾索与静脉窦间的狭窄间隙，最终被脾组织中的巨噬细胞吞噬，导致临床上的溶血性贫血和黄疸，这样脾脏成为破坏红细胞的主要场所，所以HSC是脾切除首选的血液病并有国内外学者公认的显著疗效，有效率100%［1］，凡确诊HSC临床有贫血症状者都应切脾治疗［2］。
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医学主题词
血液病(Hematologic Diseases)脾(Spleen)脾切除术(Splenectomy)贫血(Anemia)外科手术(Surgical Procedures, Operative)
分类号
R657.6（外科学各论）
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1001-5817.2001.01.123
发布时间
2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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