摘要篇首: 骨髓增生异常综合征(MDS)是一组骨髓造血干细胞克隆性异常疾病,临床表现为一系或多系血细胞减少[1];骨髓或外周血细胞有病态造血,其主要生物学特征是病态无效造血,难治性血细胞质、量异常,存在向白血病(AL)转化的风险[2].然而,MDS的临床表现并不如此简单,往往非常复杂.其临床经过及预后呈多样性.为了进一步探讨MDS临床特点,对15年来我院住院确诊的36例MDS患者进行了系统性分析研究.
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摘要篇首: 骨髓增生异常综合征(MDS)是一组骨髓造血干细胞克隆性异常疾病,临床表现为一系或多系血细胞减少[1];骨髓或外周血细胞有病态造血,其主要生物学特征是病态无效造血,难治性血细胞质、量异常,存在向白血病(AL)转化的风险[2].然而,MDS的临床表现并不如此简单,往往非常复杂.其临床经过及预后呈多样性.为了进一步探讨MDS临床特点,对15年来我院住院确诊的36例MDS患者进行了系统性分析研究.
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