摘要目的：探讨比索洛尔联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病（ COPD）稳定期患者的疗效及安全性。方法 COPD稳定期患者80例随机分为噻托溴铵组（对照组）和比索洛尔联合噻托溴铵组（观察组）各40例。对照组在常规治疗基础上给予噻托溴铵粉吸入剂，观察组在对照组治疗基础上给予小剂量比索洛尔片口服，根据患者情况适当调整剂量，疗程均为12周；并对2组患者治疗前后总有效率、肺功能、COPD评估测试问卷（ CAT）评分及急性加重情况进行比较。结果观察组完成试验34例，对照组完成36例。治疗后对照组和观察组总有效率分别为80乔．56％（29/36）和97．06％（33/34），差异有统计学意义（ P ＜0．05），治疗前对照组和观察组FEV1、FEV1％、FEV1/FVC、CAT评分分别为（1．58±0．57） L、（41．73±5．74）％、（56．73±4．74）％、（23．9±4．8）分和（1．56±0．63） L、（42．26±5．13）％、（57．33±3．95）％、（24．2±4．3）分，2组比较差异无统计学意义（ P均＞0．05）；治疗后对照组和观察组FEV1、FEV1％、FEV1/FVC、CAT评分分别为（1．89±0．33） L、（49．23±3．53）％、（59．83±5．53）％、（16．3±3．7）分和（2．02±0．31）L、（53．53±4．34）％、（63．46±6．17）％、（13．6±3．3）分，急性加重分别为11例次（30．6％）和4例次（11．8％），2组比较差异均有统计学意义（ P均＜0．05）；且观察组改善均较对照组明显（ P均＜0．05）。结论比索洛尔联合噻托溴铵较单纯使用噻托溴铵更能改善COPD稳定期患者的肺功能和生活质量；稳定期急性加重次数明显降低，而相关的不良反应并未明显增加。