换一批摘要诱捕受体（decoy receptor，DcR）是新近发现的肿瘤坏死因子受体（ tumour necrosis factor receptor ，TNFR）超家族成员。已有研究表明，DcR3基因能够通过多种途径阻断T细胞、自然杀伤细胞（ natural killer cell ，NK）诱导肿瘤细胞凋亡，从而促进恶性肿瘤的免疫逃逸，在肺癌、乳腺癌、肝癌、胃癌等多种恶性肿瘤的发生与发展中扮演重要角色［1］。 DcR家族有DcR1、DcR2、DcR3三个成员，目前关于胰腺癌涉及DcR的研究主要集中在DcR1、DcR2，而对DcR3的研究相对较少［2］。随着 DcR3单克隆抗体技术以及小干扰 RNA （ small interfering RNA，siRNA）技术的发展，DcR3在恶性肿瘤的基因诊断及靶向治疗方面的应用价值越来越大［3］。本研究检测胰腺癌组织DCR的表达，探讨其对胰腺癌诊断、治疗及预后判断的意义。
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DOI
10.3760/cma.j.issn.1674-1935.2016.06.013
发布时间
2017-02-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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