换一批摘要直接PCR技术以微量样品快速裂解产物中DNA为模板,实现对目的基因的有效扩增.基于此,本文随机采集80种药用植物不同部位组织材料,以ITS序列为目的基因,用直接PCR技术进行扩增.通过反应体系优化,得到80个样品的全部ITS片段,扩增成功率为100％.对扩增片段测序并做Blast分析,与同种属植物ITS序列同源性为96％～100％.该方法避免了繁琐的DNA提取过程,只需取微量植物组织为起始材料,在保证结果准确、稳定的同时,提高了工作效率,为基于DNA条形码的药用植物批量样本的快速处理及分子鉴定提供了新的技术思路.
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关键词
直接PCR技术ITSDNA条形码药用植物分子鉴定Direct-PCR technologyITSDNA barcodingmedicinal plantmolecular authentication
分类号
R931（生药学《天然药物学》）
栏目名称
DOI
10.16438/j.0513-4870.2017-0426
发布时间
2017-12-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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