摘要篇首: 先天性肠系膜裂孔疝引起肠梗阻临床少见,各个年龄段均可发病,多见于小儿,而少儿或成年人较为罕见,并且无特异症状和体征确立诊断同样不易,均需在手术中才能明确.我院于2010年5月收治一名少年患者,住院后出现绞窄性肠梗阻、休克等抢救成功,现报告如下:
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摘要篇首: 先天性肠系膜裂孔疝引起肠梗阻临床少见,各个年龄段均可发病,多见于小儿,而少儿或成年人较为罕见,并且无特异症状和体征确立诊断同样不易,均需在手术中才能明确.我院于2010年5月收治一名少年患者,住院后出现绞窄性肠梗阻、休克等抢救成功,现报告如下:
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