换一批摘要1966年，Brain等[1]报道1例桥本氏甲状腺炎(Hashimoto'S Thyroditis，HT)患者出现难以解释的复发性、可自行缓解的卒中样发作及昏迷，并伴有甲状腺抗体增高，命名桥本氏脑病(Hashimoto'S encephalopathy，HE)。据报道，HE的发病率为2．1／10万[2]，目前有关HE的病例报道已达100余例。现一致认为，桥本氏脑病(HE)是一种自身免疫性、抗甲状腺抗体阳性对激素敏感的脑病，急性或亚急性发病，可有癫痫、卒中样发作和精神异常、肌阵挛和震颤等多种临床表现，血中抗甲状腺抗体增高，对皮层类固醇激素治疗反应良好，病程呈复发、缓解或进展性，大多预后良好的疾病[3]。
更多相关知识
- 浏览208
- 被引0
- 下载104
相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文
