换一批摘要目的 以阿霉素为模型药物,制备新型的纳米级醇质体-丙二醇脂质体(A-PL),并考察其体外抗肿瘤作用.方法 制备A-PL,并通过透射电镜、激光粒度分析仪、电位测定仪等观察其微观形态、测定粒径和电位.以人肝癌细胞HepG-2为模型细胞株,采用MTT法考察A-PL体外细胞毒性,利用流式细胞仪和倒置荧光显微镜观察HepG-2对A-PL的摄取,采用罗丹明试剂检测细胞的P-糖蛋白(P-gp)功能.结果 A-PL外观圆整,分散性好,无聚集.平均粒径为150 nm,Zeta电位为-5.78 mV,包封率为83.7％.A-PL的细胞毒性显著高于阿霉素溶液;A-PL能增加细胞对药物的摄取.此外,A-PL更容易进入细胞,且与细胞核有较强的亲和性.A-PL能抑制P-gp的过表达.结论 本研究制备的A-PL克服了传统脂质体易聚集的缺点,具有稳定、粒径小的优点,具有较好的抗肿瘤效果,作用机制则是主要依赖于A-PL的强内吞作用及泊洛沙姆对药物外排泵的抑制.
更多相关知识
栏目名称
发布时间
2019-04-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
浙江省宁波市科技计划（2014A610211）
浙江省药学会医院药学专项科研项目（2014ZYY35）
- 浏览66
- 被引2
- 下载26
相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文
