摘要目的 建立测定兔耳草类药材主要有效成分苯丙素苷类(毛蕊花糖苷、松果菊苷、大车前苷及鞭打绣球苷B)及环烯醚萜苷类(10-O-trans-p-methoxycinnamoyl-catalpol 及 10-O-[(E)-3,4-dimethoxycinnamoyl]-catalpol)的 HPLC-PDA 含量测定方法,并比较不同基原兔耳草的含量差异,为其质量控制方法及临床有效性提供依据.方法 采用资生堂SPOLAR C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-0.4％甲酸溶液,梯度洗脱;体积流量1.0mUmin;检测波长为325 nm;柱温为30℃;进样量为10μL.依据测定结果使用聚类分析法和偏最小二乘法判别分析(orthogonal partial least squares discrimination analysis,OPLS-DA)法进行分析.结果 在此条件下,34批全缘兔耳草Lagotis integra、21批短筒兔耳草L.brevituba、10批圆穗兔耳草L.ramalana、6批革叶兔耳草L.alutacea、5批短穗兔耳草L.brachystachya及4批紫叶兔耳草L.praecox的6种有效成分的色谱峰分离度均良好,线性关系良好.不同基原所含的主要有效成分类型及含量均不一致,有共性也有差异性.运用SIMCA 14.1和SPSS 25.0软件分析结果显示,短筒兔耳草与圆穗兔耳草聚为一类,紫叶兔耳草与短穗兔耳草聚为一类,内在组成及含量差异小;全缘兔耳草不同产区差异大,革叶兔耳草组间差异最大.结论 建立的含量测定分析方法能有效地对多种基原兔耳草进行分析,能有效地对其进行质量控制;通过比较不同基原的兔耳草,为兔耳草资源的开发及利用提供有效依据.