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神经胶质迷芽瘤10例临床病理观察及分析

Glial choristoma:a clinicopathologic study of ten cases

摘要目的 探讨神经胶质迷芽瘤的临床病理学特点.方法 收集上海交通大学附属儿童医院及上海复旦大学附属儿科医院自2015-08月—2020-05月间确诊的10例神经胶质迷芽瘤患者的临床资料,分析其临床、影像学特点,观察病理组织学形态.结果 临床特点:10例患者中,男性6例,女性4例,年龄从16天到三岁,平均年龄11.6个月,平均病程约10.6个月.主要表现为缓慢生长的无痛性实性肿块,病变部位咽部4例,软腭1例,舌背1例,鼻背1例,鼻腔1例,面部皮下1例,右侧颈部胸锁乳突肌后外方1例.CT检查表现为面部皮下、鼻背、舌背类圆形软组织影,右侧胸锁乳突肌后外侧团块影,软腭、鼻腔、鼻咽部富血管性占位性病变.颅底骨质连续,无缺损.病理学检查:10例均为单发肿块,肿瘤大小从1.0cm×1.0cm×1.0cm到3.3 cm×2.9 cm× 1.8 cm,周界清楚,无包膜,切面呈灰粉色,实性,质韧.镜下可见病变主要由大量神经胶质组成,混杂在正常组织中.免疫组织化学:本组10例病例中,神经胶质均表达GFAP及S-100,其中4例表达NeuN1.10例患者均行肿物手术切除,术后随访2~60个月,无一例复发和转移.结论 神经胶质迷芽瘤常发生于婴幼儿头颈部,手术完整切除后一般不易复发.

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