摘要腺泡状软组织肉瘤(alveolar soft part sarcoma,ASPS)是一种罕见的分化方向尚不明确的软组织恶性肿瘤,占全部软组织肉瘤的0.5% ~1.0%[1],好发年龄15 ~ 30岁,5岁以下和50岁以上较少见[2].ASPS好发于婴幼儿及儿童的头颈部或成人的四肢或躯干[3],临床上表现为无痛性深部软组织肿块,特点是生长缓慢,但易复发,转移早、播散快.最常见的转移部位是肺,其次是脑、骨等[2].我们收集5例ASPS患者的临床病理资料,结合形态学、免疫表型及分子遗传学特征进行文献复习和讨论,进一步了解该肿瘤的临床病理学特征、鉴别诊断及治疗预后状况,以提高对该病诊断的准确性,从而制订更好的治疗方案,改善患者生活质量及生存时间.
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