摘要甲状腺原发性淋巴瘤(primary thyroid lymphoma,PTL)是一种非常罕见的甲状腺淋巴造血系统肿瘤[1],常见于老年女性,临床上以短期内迅速增长的颈前肿物为主要表现,可能导致气管或喉的压迫症状,影像学表现缺乏特异性,常发生在桥本甲状腺炎(Hashimoto's thyroiditis,HT)的基础上,弥漫大 B 细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)是最常见的病理类型[2].本研究回顾性分析12例PTDLBCL患者的临床资料、组织形态及免疫表型,提高病理医师和临床医师认识水平,为PTDLBCL患者早诊断、早治疗提供依据.
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