CK7、CK20、Villin、CDX-2、MUC-2、PAX8在卵巢原发性黏液性肿瘤和继发性腹膜假黏液瘤中的表达及鉴别诊断意义

Expression of CK7,CK20,Villin,CDX-2,MUC-2 and PAX8 in primary ovarian mucinous neoplasms and secondary pseudomyxoma peritonei and their implications in differential diagnosis

二维码有效期 120s

摘要目的探讨CK7、CK20、Villin、CDX-2、MUC-2、PAX8在卵巢原发性黏液性肿瘤(OPMN)和卵巢继发性腹膜假黏液瘤(OS-PMP)中的表达及鉴别意义.方法收集经组织学和临床资料证实的OPMN 22例,OS-PMP 31例,采用免疫组化EnVision两步法检测CK7、CK20、Villin、CDX-2、MUC-2、PAX8的表达.结果 CK7、PAX8在OPMN 中的阳性率显著高于 OS-PMP(分别为 100％vs.9.7％,63.6％vs.0)(P＜0.01).CK20、CDX2、MUC2 在 OS-PMP 中的阳性率显著高于 OPMN(分别为 100％vs.9.1％,100％vs.18.2％,100％vs.9.1％)(P＜0.01).Villin 在OS-PMP 中的阳性率显著高于 OPMN(100％vs.68.2％)(P＜0.05).CK7、CK20、CDX-2、MUC-2 在 OS-PMP 诊断中均具有较高的敏感性(分别为90.3％、100％、100％、100％)及特异性(分别为100％、90.9％、81.8％、90.9％).而Villin、PAX8 敏感度性(100％),但特异性较低(分别为 31.8％、54.5％).结论 CK7、CK20、Villin、CDX-2、MUC-2、PAX8推荐用于任何临床或病理特征提示继发性起源的卵巢黏液性肿瘤.CK7、CK20、CDX-2、MUC-2是高度敏感性及特异性的免疫组化鉴别诊断标志物.