摘要过去认为,Rosai-Dorfman病(RDD)是一种良性自限性疾病.最近,越来越多研究发现在30%-50%RDD病例中出现MAPK/ERK通路突变,第五版《WHO淋巴造血系统肿瘤分类》和国际共识分类将其归入组织细胞肿瘤中.作者选取两个病例,从临床特征、形态学、免疫组化、分子遗传学和鉴别诊断几个方面进行综合分析,最终给出RDD的病理诊断并总结如下:
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摘要过去认为,Rosai-Dorfman病(RDD)是一种良性自限性疾病.最近,越来越多研究发现在30%-50%RDD病例中出现MAPK/ERK通路突变,第五版《WHO淋巴造血系统肿瘤分类》和国际共识分类将其归入组织细胞肿瘤中.作者选取两个病例,从临床特征、形态学、免疫组化、分子遗传学和鉴别诊断几个方面进行综合分析,最终给出RDD的病理诊断并总结如下:
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