换一批
换一批27例原发性血小板增多症骨髓的临床病理分析
Bone marrow of essential thrombocythemia:a clinicopathological analysis of 27 cases
摘要目的 探讨原发性血小板增多症(ET)骨髓病理特征、免疫表型、诊断及鉴别诊断.方法 回顾性分析北京海思特医学检验实验室收检的 27 例ET患者的骨髓活检、网银染色、免疫组织化学、血清EPO、分子检测JAK2 V617F突变、CALR 9 号外显子突变、MPL 10 号外显子突变及BCR/ABL1 融合基因检测结果.结果 男 15 例,女12 例.27 例骨髓活检造血组织容量在 35VOL%～80VOL%之间,92.6%(25/27)表现为巨核细胞大而多,散在分布,胞质丰富而成熟,核呈深分叶或过度分叶,疏松的集簇少见,网银染色MF-0级.7.4%(2/27)表现为骨髓广泛纤维化,巨核细胞大而多,网银染色MF-2级,属于ET后期骨髓纤维化(Post-ET myelofibrosis,Post-ET MF).免疫组织化学证实粒系、红系及巨核三系分布情况,分子检测JAK2 V617F突变、CALR 9 号外显子及MPL 10 号外显子突变,92.6%(25/27)突变阳性.结论 ET易与Pre-PMF、CML及PV多血前期混淆,诊断需结合临床表现、病理组织学特点、免疫组化及相关基因检测综合诊断.
更多相关知识
关键词
原发性血小板增多症网银染色免疫组化分子检测骨髓活检Essential thrombocythemiaGomori stainImmunohistochemistryMolecular detectionBone marrow biopsy
分类号
R733.3
栏目名称
论著
DOI
10.3969/j.issn.1007-8096.2024.10.002
发布时间
2024-12-03
- 浏览12
- 被引0
- 下载5
相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文
