换一批布地格福治疗重度慢性阻塞性肺疾病的临床疗效研究
Clinical studies of budesonide, glycopyrronium bromide and formoterol fumarate inhalation aerosol in treating the severe chronic obstructive pulmonary disease
摘要目的 探讨布地格福治疗重度慢性阻塞性肺疾病的临床疗效.方法 选取2021年11月～2022年5月经丰顺县人民医院呼吸内科收治的重度慢性阻塞性肺疾病患者100例,按照随机数字法将患者分为对照组和观察组,每组50例.对照组给予常规对症治疗,观察组在常规治疗的基础上给予布地格福吸入三联(ICS/LAMA/LABA),于入组后、治疗3个月及6个月后分别比较两组患者肺功能指标(FEV1、FVC、FEV1/FVC％)、6分钟步行试验、MRC评分、CAT评分差异.结果 用药前,两组6MWT、MRC、CAT评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗3个月及6个月后,两组6MWT、MRC、CAT评分开始出现变化,至用药后6个月均较用药前有明显好转,其中观察组用药后3个月及6个月的MRC、CAT评分低于对照组,6MWT高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);用药前,两组FEV1、FVC、FEV1/FVC水平相比差异无统计学意义(P>0.05);治疗3个月后,两组FEV1、FVC、FEV1/FVC水平开始出现变化,至用药后6个月均较用药前有明显好转,其中观察组用药后3个月及6个月的FEV1、FVC、FEV1/FVC水平均高出对照组(P<0.05);不良反应发生率两组比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 布地格福治疗重度慢性阻塞性肺疾病的疗效显著,可有效改善患者的肺功能指标,提高其生活质量,用药安全性较佳,且使用单个吸入器代替多个单独的吸入器进行联合治疗,可大大提高治疗依从性和患者依从性,具有良好的经济效益和社会效益.
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