换一批摘要曲唑酮(Trazodone)为三唑吡啶衍生物,口服易吸收,在肝脏代谢,蛋白结合率为89％～95％,半衰期为5～9h.与其他抗抑郁药不同的是,它不抑制外周去甲肾上腺素(NE)的再摄取,而是通过阻滞突触以受体增加NE的释放.此外,它还能阻滞突触后5-HT2A受体,其代谢产物具有激动5-HT1、5-HT1B、5-HT1C及5-HT1D等受体的作用.虽然目前其药理作用未完全阐明,但曲唑酮仍被认为含有多种作用机制,是治疗作用广泛而又相对安全的药物.本文从临床应用角度出发,概述该药在抑郁症以外方面的应用.
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医学主题词
曲唑酮(Trazodone)抑郁症(Depressive Disorder)入睡和睡眠障碍(Sleep Initiation and Maintenance Disorders)焦虑(Anxiety)药用制剂(Pharmaceutical Preparations)
分类号
R749.7（精神病学）
栏目名称
DOI
10.13429/j.cnki.cjcr.2014.12.038
发布时间
2015-01-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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