换一批儿童急性运动轴索性多发性神经病临床-电生理特征及预后
Clinical and electrophysiological characteristics, and prognosis of acute motor axonal neuropathy in children
摘要目的 探讨中国南方儿童急性运动轴索性多发性神经病(acute motor axonal neuropathy,AMAN)的临床特征、电生理特点及其预后.方法对6例AMAN患儿的临床和神经电生理资料进行分析和随访.结果 (1)患儿平均发病年龄为4.4岁,均来自农村,多有前驱感染史(5例),发病时间无明显季节性差异.肌无力为主要首发症状,病情达高峰的平均时间为4.2d.(2)神经电生理检查:所有患儿神经传导检测均表现为运动神经反应电位波幅显著减低,降低至(22.3％ ～73.4％)正常值低限,四肢远端神经受损程度较近端重(P＜0.05),而上、下肢神经受损程度无明显差异(P＞0.05),运动神经电位传导速度和感觉神经传导正常.全部患儿给予静脉丙种球蛋白(IVIG)治疗.(3)随访3个月至1年,4例患儿已能独立行走.结论 儿童AMAN好发于农村,全年均可发病；最常见的首发症状为肌无力,多在病程早期达到疾病高峰；神经电生理对AMAN的诊断、鉴别诊断提供了客观依据；部分患儿起病后1年能恢复独立行走能力；尽早IVIG治疗有利于促进临床神经功能恢复.
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DOI
10.7499/j.issn.1008-8830.2013.03.007
发布时间
2013-05-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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