换一批摘要IgG4 相关性疾病(IgG4 related diseases,IgG4-RD)是一种罕见的慢性炎症伴有纤维化的免疫相关性疾病,受累器官及组织主要表现为IgG4+浆细胞为主的淋巴细胞、浆细胞浸润,伴有席纹状纤维化、闭塞性静脉炎和嗜酸性粒细胞浸润[1].IgG4-RD的发现源自于对自身免疫性胰腺炎的研究,2011年举行的国际研讨会上,来自世界9个国家的各亚专科领域的35名专家,正式将此类疾病系统地命名为IgG4-RD[2].IgG4-RD可累及全身多器官系统,多数患者可同时或先后出现多个器官病变,部分患者仅单个器官受累.头颈部IgG4-RD主要累及鼻腔、唾液腺、眼眶和甲状腺[3-4],而中耳受累的病例报道很少.本文报道1例中耳IgG4-RD患者,旨在帮助临床医生认识和了解此病,避免漏诊及误诊.
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分类号
R764.2（耳科学、耳疾病）
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DOI
10.11798/j.issn.1007-1520.202524324
发布时间
2025-11-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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