换一批
换一批原发性肺结外边缘区B细胞淋巴瘤九例临床病理分析
A clinicopathologic study of 9 cases of primary pulmonary extranodal marginal zone B-cell lymphoma
摘要目的探讨原发性肺结外边缘区B细胞淋巴瘤(primary pulmonary extranodal marginal zone B-cell lymphoma,即黏膜相关淋巴瘤, mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma, MALT淋巴瘤)的临床病理特征和免疫组织化学(immunohistochemistry,IHC)染色,及其诊断和预后.方法对9例原发性肺结外边缘区B细胞淋巴瘤进行临床病理、免疫组织化学(LCA、CD20、CD45RO、κ、λ、Ki-67、CD5、cyclinD1、CK、NSE)分析.结果结合免疫组织化学染色及病理组织形态,按淋巴造血组织肿瘤2001年新WHO分类,9例均被确诊为原发性肺结外边缘区B细胞淋巴瘤(MALT淋巴瘤).本组男4例,女5例,男女之比为1∶1.25;中位年龄51.5岁.所有MALT淋巴瘤病例都呈LCA阳性、CD20阳性,Ki-67阳性率低;免疫球蛋白轻链限制性λ或κ阳性表达者分别为5例、1例,κ和λ均阳性表达者1例,2例无轻链限制性表达;CD45RO、CD5、cyclinD1、CK、NSE均阴性.结论原发性肺结外边缘区B细胞淋巴瘤属惰性淋巴瘤,临床极易误诊,必须结合其病理组织形态和免疫组织化学染色进行诊断和鉴别诊断.
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