ILK与E-cadherin在非小细胞肺癌中的表达及意义

Expression of integrin-linked kinase and E-cadherin in non-small cell lung cancer

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摘要背景与目的整合素连接激酶(ILK)是一种丝/苏氨酸蛋白激酶,研究证明它是多种致瘤相关因素的上游交叉点,与肿瘤的形成、增殖、侵袭和转移密切相关.本文旨在探讨ILK在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及其与组织类型、肿瘤分化、分期、淋巴结转移及预后的关系,并分析其与表皮钙粘素(E-cadherin)是否存在相关性.方法采用S-P免疫组化方法和Western Blot法,检测NSCLC组织及相应癌旁肺组织中ILK和E-cadherin的表达情况,并结合临床和病理资料进行分析.结果免疫组化结果显示:ILK在69.7%(53/76)的NSCLC组织中阳性表达,其中鳞癌阳性率75.0%(33/44),腺癌阳性率62.5%(20/32),其表达与组织类型无关(P=0.247),与肺癌分期(P=0.002)、淋巴结转移(P=0.006)显著正相关,与肺癌分化程度(P=0.009)、患者生存时间(P=0.006)显著负相关.ILK与E-cadherin间的表达呈显著负相关(P＜0.001).Western Blot结果显示ILK在肺癌组织中的表达显著高于癌旁正常肺组织(P=0.0002),其表达与肺癌的分化(P=0.0001)和E-cadherin的表达(P=0.006)显著负相关.结论在NSCLC中,ILK是肿瘤相关信号通路中的交叉位点,可与许多致瘤因子相互作用,从而促进肿瘤的发生、发展、侵袭和转移.ILK与E-cadherin间显著负相关,其对E-cadherin的影响可能是ILK发挥作用的机制之一.ILK可作为判断NSCLC患者预后的参考指标,ILK和E-cadherin的联合检测将有助于更好地判断肺癌患者的预后情况.