摘要背景与目的 血管发生、新血管的形成是肿瘤生长及其转移灶形成的根本原因,因此,抗血管生成治疗已成为目前一种极具潜能的肿瘤治疗策略.本实验利用鸡胚胎模型和人脐静脉内皮细胞(Human umbilical vein en-dothelial cells,HUVECs)对牡蛎多肽(Oyster polypeptide,OPP)在体内及体外的抗血管生成作用及其机制进行了研究.方法 利用鸡胚胎绒毛尿囊膜血管发育研究体内OPP对血管形成作用;MTT、平板划痕、Transwell板、管腔形成及电镜等方法观察OPP对HUVECs的增殖、迁移、侵袭等作用.结果 体内实验表明OPP能明显抑制鸡胚胎绒毛尿囊膜血管的形成.MTT结果表明OPP能明显抑制HUVECs的增殖,IC50为400μg/mL.平板划痕法结果表明,200μg/mL、400μg/mL和800μg/mL OPP作用12 h对HUVECs迁移的抑制率分别为18.75%、37.93%和74.07%;侵蚀实验结果显示200μg/mL、400 μg/mL和800 μg/mL的OPP对HUVECs迁移的抑制率分别为15.5%、37.29%和67.24%(P<0.05).管腔形成结果表明200 μg/mL、400μg/mL和800 μg/mL的OPP对HUVECs(作用10h)小管形成的抑制率分别为52.43%、84.47%和96.12%(P<0.01).此外,电镜结果显示,400μg/mL的OPP对HUVECs作用48 h能诱导细胞明显凋亡.结论 OPP可通过抑制内皮细胞增殖、迁移、管腔形成和促进内皮细胞凋亡,而具有显著抗血管生成作用.
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