DNA修复基因XPD G312A多态性与肺癌易感性关系的meta分析

The Association of XPD G312A Polymorphism with Lung Cancer Risk: a meta-analysis

二维码有效期 120s

摘要背景与目的已有的研究结果显示DNA修复基因XPD G312A多态位点与肺癌发生存在相关性,但研究结果尚未有一致性结论.本研究旨在通过meta分析的方法,综合评价DNA修复基因XPD G312A多态位点与肺癌发病风险的相关性.方法检索PUBMED、EMBASE、清华CNKI全文数据库、万方全文数据库中XPD基因G312A多态位点与肺癌易感性关系的病例对照研究.对符合纳入标准的研究用meta分析的方法进行数据合并,采用RevMan 5.0和STATA 11.0评价研究间异质性,计算合并OR值及95%CI.并进行敏感性分析和发表偏倚检验.结果共纳入18项研究,累计病例6 554例,对照8 322例.总体人群中A等位基因及AA基因型携带者肺癌风险明显升高(A vs G: OR=1.06,95%CI: 1.00-1.12; AA vs AG+GG: OR=1.20, 95%CI: 1.06-1.36; AA vs GG: OR=1.19, 95%CI: 1.04-1.36).亚洲人群中,AA基因型携带者肺癌风险明显升高(AA vs AG+GG: OR=7.15, 95%CI: 1.90-26.94; AA vs GG:OR=7.20, 95%CI: 1.91-27.15).高加索人群中,AA基因型携带者肺癌风险升高(AA vs AG+GG: OR=1.15, 95%CI: 1.01-1.31).结论 XPD 312A等位基因为肺癌发生的风险等位基因,AA基因型携带者肺癌风险升高,尤其在亚洲人群这种影响更为明显.