换一批摘要背景与目的肺癌位居全球癌症相关死亡率的首位，其中肿瘤转移是导致肺癌患者死亡的主要原因，研究表明miR-373与多种肿瘤细胞的侵袭转移有密切关系。本研究旨在探讨miR-373-3p在非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer, NSCLC）中的表达情况及其对肺腺癌细胞侵袭转移能力的影响。方法利用qRT-PCR法检测miR-373-3p在NSCLC组织和肺腺癌细胞株中的表达。瞬时转染hsa-miR-373-3p的mimics和inhibitor至肺腺癌H1299和A549细胞株中，利用Transwell小室检测转染后肺腺癌细胞侵袭转移能力的改变，Western blot检测转染后肺腺癌细胞中基质金属蛋白酶-9（matrix metalloproteinase-9, MMP-9）及MMP-14蛋白水平的改变。结果 miR-373-3p在51例NSCLC组织和5种肺腺癌细胞株中均明显高表达。在miR-373-3p低表达的H1299细胞中过表达miR-373-3p，细胞的侵袭转移能力明显提高，同时MMP-9及MMP-14的表达上调；在miR-373-3p高表达的A549细胞中抑制miR-373-3p表达，细胞的侵袭转移能力下降，并且下调MMP-9和MMP-14的表达。结论 miR-373-3p可能通过正向调节MMP-9、MMP-14的表达而促进肺腺癌细胞的侵袭转移能力。
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栏目名称
DOI
10.3779/j.issn.1009-3419.2015.07.07
发布时间
2015-08-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
国家自然基金项目（81201672）；
广东省省级科技计划项目（2013B021800078, kz1153）；
广东医学院博士研究启动基金项目(No.B2012032)资助This study was supported by the grants from National Nature Science Foundation of China (to Aibing WU)（81201672）；
Science and Technology Planning Project of Guangdong Province (to Aibing WU)（2013B021800078）；
Science and Technology Planning Project of Guangdong Province (to Zhixiong YANG)（kz1153）；
PhD Research Startup Foundation of Guangdong Medical College (to Aibing WU)（B2012032）
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