换一批
换一批摘要背景与目的 肺癌驱动基因检测具有重要意义,目前检测方法多样,临床适用性有差异.本研究旨在比较基于扩增阻碍突变系统·聚合酶链反应(Amplification Refractory Mutation System-polymerase chain reaction,ARMS-PCR)技术的试剂盒与一代测序及ARMS-qPCR检测肺癌突变基因的敏感性和特异性,探究突变位点特异扩增法(Amplification Mutation Specific System,AMSS)-PCR技术在肺癌突变基因检测中的应用价值.方法 对前期已行ARMS-PCR检测的肿瘤标本进行一代测序及试剂盒检测,比较各种方法的检测结果,并对检测结果进行统计学分析.结果 本研究共收集了309例肺癌标本.试剂盒与一代测序符合率97.41％,ARMS-PCR的符合率97.73％.试剂盒与一代测序、试剂盒与实时定量聚合酶链反应(quantitative real-time polymerase chain reaction,qPCR)、qPCR与一代测序一致性检验的Kappa值分别为0.946、0.953、0.913.试剂盒以一代测序为参照的受试者工作特征曲线(receiveroperating characteristic curve,ROC)曲线下面积为0.976,以qPCR为参照的ROC曲线下面积为0.975.结论 AMSS-qPCR技术能够有效检测肺癌突变基因,具有较好的临床应用价值.
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栏目名称
基础研究
DOI
10.3779/j.issn.1009-3419.2018.11.02
发布时间
2018-12-26
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