换一批
换一批新方法药物流产的临床研究
Clinic Trial on Reduce Doses and New Method Mifepristone Plus Miseprostol as Termination Early Pregnancy
摘要目的:探索米非司酮配伍米索前列醇(米索)终止早期妊娠的最低有效剂量及最佳给药方案.方法:将213例门诊孕36～84 d要求终止妊娠者随机分为两种不同的治疗组.Ⅰ组106例,米非司酮75 mg,1次/d,连服2 d,第3天晨口服米索0.6 mg.Ⅱ组107例,米非司酮50 mg,12 h后服米索0.2 mg,交替连服2 d,如未流产第3天晨服米索0.2 mg,1次/3 h至流产.结果:两组完全流产率分别为86.79%、81.31%(P＞0.05),不全流产清宫有绒毛率分别为5.66%、6.54%(P＞0.05),占清宫者的42.86%、35.00%(P＞0.05).用药量:Ⅰ组米非司酮150 mg、米索0.6 mg;Ⅱ组米非司酮最低为50 mg、米索0.2 mg,最高分别为150 mg和1.0 mg.用米非司酮至流产时间Ⅰ组平均55 h,中位数54.25 h;Ⅱ组分别为36.95 h和36 h(P＜0.01).结论:减量米非司酮与米索交替间隔给药用于终止早孕效果与常规序贯给药无明显差异,流产时间短于常规法.
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主题词
米非司酮(Mifepristone)流产, 自然(Abortion, Spontaneous)妊娠(Pregnancy)米索前列醇(Misoprostol)药用制剂(Pharmaceutical Preparations)
分类号
R169
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1001-4411.2004.18.063
发布时间
2005-11-03
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