换一批
换一批米非司酮配伍米索前列醇不同给药方式终止早孕的临床随机比较研究
A randomized clinical study of mifepristone in combination with various administration of misoprostol for medical abortion
摘要目的:研究米非司酮配伍米索前列醇舌下含服及口服的药物流产效果.方法:将158例早孕妇女(停经≤56天)随机分为2组,连续口服米非司酮2天,3次/d,每次25 mg,第3天上午使用米索前列醇(本文简称米索)口服400 μg同时阴道给400 μg(组Ⅰ),或者舌下含400 μg同时阴道给400 μg(组Ⅱ)以终止妊娠.结果:总体完全流产率为94.9%,组Ⅰ为92.5%,组Ⅱ为97.4%,两组无显著性差异(P＞0.05);总体不全流产率为4.43%,组Ⅰ为7.5%(6/80),高于组Ⅱ1.28%(1/78),但两组无显著性差异(P＞0.05);总体失败率为0.63%,其中组Ⅰ为0,组Ⅱ为1.28%,两组亦无显著性差异(P＞0.05);组Ⅰ从应用米索至孕囊排出时间为(2.39±1.20)h,明显低于组Ⅱ(2.98±1.33)h(P＜0.01).结论:组Ⅰ终止早孕的不全流产率高于组Ⅱ(但无明显组间差异,可能与样本较小有关),可能与舌下含服米索可使有效血药浓度维持时间较长,生物利用度较高有关,故在药物流产中米非司酮配伍舌下含服米索是1种很有前景的用药方法.
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主题词
米非司酮(Mifepristone)米索前列醇(Misoprostol)流产, 自然(Abortion, Spontaneous)药用制剂(Pharmaceutical Preparations)研究(Research)
分类号
R169.4
栏目名称
生殖健康
DOI
10.3969/j.issn.1001-4411.2007.04.051
发布时间
2007-04-10
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