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母亲MTHFR基因A1298C突变与后代NTDs的关系

Case-control study of relationship between mother MTHFR A1 298C mutation and their offspring NTDs

摘要目的:探讨母亲亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因A1298C突变与其后代发生NTDs风险性的关系.方法:在山西省搜集41例生育神经管畸形儿的母亲和41例生育正常儿的母亲形成1:1匹配的病例对照研究,采用PCR-RFIP技术检测研究对象MTHFR基因1298位点多态性.结果:MTHFR基因1298位点呈多态性,本次研究发现两种基因型别A/A、A/C在病例组中为70.7%、29.3%,在对照组中为75.6%、24.4%.经统计学分析x2=0.25,P>0.10.等位基因(A、C)频率在病例组(85.4%、14.6%)和对照组(87.8%、12.2%)的分布经分析x2=0.21,P>0.10.结论:母亲MTHFR基因A1298C突变与后代NTDs可能无相关性.

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中国妇幼保健

中国妇幼保健

2007年22卷20期

2799-2801页

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