摘要目的:探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因插人/缺失(I/D)多态性与不同发病类型重度子痫前期的关系,以揭示早发型重度子痫前期的发病机制.方法:应用聚合酶链反应(PCR)技术检测63例重度子痫前期患者和40例正常孕妇的ACE基因I/D多态性分布.结果:1重度子痫前期组与正常孕妇组比较,ACE基因型分布和等位基因频率均无显著性差异,(x2值分别为2.121 8、2.001 9,P>0.05);2早发型重度子痫前期组与晚发型重度子痫前期组比较,ACE基因型分布和等位基因频率均无显著性差异,(x2值分别为1.833 3、1.680 5,P>0.05).结论:ACE基因I/D多态性与早发型重度子瘸前期的发病无密切相关性.
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