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    首页 > 中国妇幼保健 > 唐氏综合征产前筛查的研究进展

    唐氏综合征产前筛查的研究进展

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    摘要篇首： 唐氏综合征(Down综合征)又称21-三体综合症或先天愚型,是人类最早发现且最常见的一种常染色体病,由英国Lang Down于1886年首先作了描述,1959年Lejune首先证明是由于21号染色体三体所致.我国每年出生的唐氏综合征儿童在2.7万名左右,发病率基本稳定,但近几年有轻微的上升趋势.本综合征是引起人类先天畸形和智力发育迟缓的主要原因,目前尚无有效的治疗方法.开展唐氏综合征的产前筛查,通过终止妊娠来防止患儿的出生是目前唯一有效的干预措施.

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    作者 刘霞 [1] 张莉 [2] 周玉霞 [1] 刘文祝 [1] 张学花 [1] 黄磊 [1] 范刚 [1] 学术成果认领
    作者单位 山东省立医院集团妇产医院·山东省妇幼保健所,山东,济南,250014 [1] 上海市儿童医院 [2]
    主题词 唐氏综合征(Down Syndrome)研究(Research)
    分类号 R714.5
    栏目名称 综述
    发布时间 2010-04-20
    • 浏览275
    • 被引10
    • 下载0
    中国妇幼保健

    中国妇幼保健

    2010年25卷6期

    859-863页

    ISTICCA

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