B超筛查胎儿缺陷与染色体异常相关性的初步探讨
The correlation analysis on chromosome abnormality and the fetal defect screened by B ultrasonic
摘要目的:探讨B超筛查胎儿缺陷与染色体异常的相关性.方法:对照组选取孕12~24周正常胎儿520名经B超产科软件测量八项生物学指标,测值进行统计学分析.实验组选取妊娠12~24周孕妇4736例经B超产科软件测量胎儿八项生物指标,异常者经介入超声作羊水细胞染色体核型分析.结果:对照组得出孕12~24周正常胎儿各项指标的正常参考值范围;实验组筛查结构畸形胎儿64例(1.35%)中,59例(92.19%)染色体核型正常,5例(7.81%)染色体核型异常,发现颈项水囊瘤、全前脑畸形合并上肢内翻及心脏畸形3种类型畸形,超声与染色体检查结果符合率较高.结论:超声筛选胎儿染色体异常切实可行.
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