同型半胱氨酸及胱硫醚β-合酶基因多态性与广西百色地区妊娠期高血压疾病的相关性研究

Polymorphism of cystathionine β synthase gene and plasma homocysteine level in patients with hypertensive disorder complicated pregnancy in Baise population

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摘要目的:初步探讨同型半胱氨酸(Hcy)及其代谢酶-胱硫醚β-合酶(CBS)基因G919A多态性与广西百色地区妊娠期高血压疾病(HDP)形成的相关性.方法:等位基因特异性扩增法及酶联免疫分析法(ELISA)检测61例HDP患者(病例组)及50例正常人(对照组)CBS G919A基因型及血浆Hcy水平.结果:CBS G919A出现G/G、G/A两种基因型,病例组G/G、G/A型频率及A等位基因频率分别为32.79%、67.21%及33.61%,对照组分别为36.00%、64.00%及32.00%,两组基因型频率及A等位基因频率均无统计学差异(P＞0.05);病例组血浆Hcy水平(11.36±3.45)μmol/L,较对照组(7.92±2.26)μmol/L明显升高(P＜0.01),两组间各基因型Hcy水平比较,差异均有统计学意义(P＜0.01),但两组内各基因型Hcy均无统计学差异(P＞0.05).结论:CBS G919A基因多态性与广西百色地区HDP发病无明显相关性,该位点基因突变可能并不足以构成该地区HDP发病的独立遗传风险因素,但高同型半胱氨酸血症(HHcy)与该地区HDP发病有一定关系.