摘要目的:构建能广泛使用的DNA双链损伤(DSB)修复能力的检测系统,以期为肿瘤细胞的检测等提供新的手段.方法:利用分子生物学手段对现有的pEGFP-N1质粒进行改造,从而构建能直观的反映出DNA损伤修复能力的质粒系统.该质粒系统利用脂质体将其转染不同分化程度的乳腺癌组织细胞,进而评估乳腺癌细胞的DSB修复能力和其分化程度的关系.结果:所构建的质粒系统可以很好地检测到细胞中同源重组(HR)修复情况,并且结果直观,易于统计,而系统本身的构建过程也较为简单,适于广泛使用.通过此系统发现在乳腺癌细胞中HR能力随其分化程度升高而下降.结论:该构建的同源重组检测系统有很好的实用性,而组织细胞的同源重组能力可以作为肿瘤分化程度的潜在判断标准.
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