换一批摘要异戊酸血症(IVA)是一种比较常见的有机酸血症,为常染色体隐性遗传病.主要是由于异戊酰辅酶A脱氢酶(isvaleryl-CoA dehydrogenase,IVD)的先天性缺陷,导致亮氨酸代谢的第三步——异戊酰辅酶A转化为3-甲基巴豆酰辅酶A途径中断,从而使其上游物质异戊酰辅酶A及其代谢产物3-羟基异戊酸、异戊酰甘氨酸、异戊酰肉碱等异常增高,引起机体损伤[1].近年来,随着质谱技术和基因学诊断技术在临床上的应用,越来越多的IVA患儿可以得到早期诊断和治疗,使IVA患儿病死率及后遗症的发生率明显改善.该文将异戊酸血症患儿代谢异常及基因突变与临床症状的相互关系做一个综述.
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分类号
R394
栏目名称
DOI
10.7620/zgfybj.j.issn.1001-4411.2013.28.55
发布时间
2013-10-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
深圳市医疗重点学科(危重患儿救治中心)专项建设基金（2001B19）
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