换一批
换一批摘要目的:讨论无创性染色体非整倍体产前检测技术在临床中的应用价值.方法:对知情同意的孕妇进行无创性染色体非整倍体产前检测,结果异常者行羊膜腔穿刺术抽取羊水,利用细胞核型分析予以确认.结果:无创性染色体非整倍体产前检测共1057例,其中血清学筛查高危477例,占45.1％；高龄220例,占20.8％；低危异常13例,占1.2％；其他情况(辅助生殖、不良生育史等)347例,占32.8％.共报告异常21例,其中21-三体10例,18-三体2例,45,X6例,47,XXY1例,47,XYY 2例.与羊水的符合率:45,X为33.3％,其他为100.0％,总体为81.0％.结论:无创性染色体非整倍体产前检测技术是一种精确的产前筛查技术,可弥补现行的产前筛查诊断技术的不足.
更多相关知识
- 浏览525
- 被引3
- 下载0
相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文
