换一批
换一批摘要目的:探讨在新生儿听力筛查的同时,进行耳聋易感基因GJB2和GJB3基因筛查的必要性和可行性,以早期发现耳聋高危人群,针对筛查到的病例进行有效的咨询和早期预警.方法:以1 000名新生儿作为研究对象,进行常规的听力筛查,同时采集其脐带血.应用MassARRAY分子量阵列分析系统对GJB2和GJB3基因突变位点进行筛查;用Sanger测序法验证突变阳性样本.结果:1000例新生儿中,初次听力筛查有141例(14.1％)未通过,经过复筛共有11例(1.1％)未通过新生几听力筛查,其中2例为携带GJB2基因c.427C＞T纯和突变的新生儿.携带GJB2基因c.235delC杂合突变的10例(1％),均通过听力筛查.携带GJB3基因c.538C＞T杂合突变1例(0.1％),未通过听力筛查.共有13名新生儿携带耳聋基因突变.结论:GJB2基因突变在本地区新生儿中携带率较高为1.2％.GJB2基因突变为邯郸地区最主要的致病突变形式,在新生儿中进行GJB2基因筛查,可在早期发现GJB2基因突变携带者,有效避免高危人群出现耳聋,提高人口素质.
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分类号
R174
栏目名称
DOI
10.7620/zgfybj.j.issn.1001-4411.2014.03.30
发布时间
2014-03-12
基金项目
重大出生缺陷和遗传病的防治研究（11276102D）
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