0～3岁反复喘息婴幼儿ACE基因多态性与喘息危险因素的相关性研究

Study on the correlation between ACE gene polymorphism and risk factors of wheezing in 0-3-year-old infants with recurrent wheezing

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摘要目的:分析血管紧张素转换酶(ACE)基因在中山市0～3岁反复喘息患儿中单核苷酸多态性(SNP)分布特点并探讨其与儿童哮喘遗传易感性及反复喘息危险因素的关系.方法:采用聚合酶链反应产物电泳鉴定法及实时荧光定量核酸扩增技术比较分析ACE基因SNP在反复喘息患儿和普通上呼吸道感染对照者中的分布情况,判断ACE基因SNP分布与哮喘预测指数的相关性.采用单因素Logistic回归分析探讨与反复喘息明显相关的ACE基因DD基因型与反复喘息危险因素的相关性.结果:ACE基因D型等位基因频率在喘息组明显高于普通上呼吸道感染对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);ACE基因位点纯合子基因型(DD)频率在哮喘预测指数(API)阳性组明显高于阴性组,差异有统计学意义(P＜0.05);在喘息组中占优势的ACE基因DD基因型与病毒感染史及支原体感染史有明显相关性.结论:中山地区携带ACE基因D型等位基因的婴幼儿更具有发生喘息的可能性,ACE基因DD基因型可能是本地区反复喘息的易感基因,DD基因型患儿更容易受病毒感染或支原体感染而发生反复喘息,而支原体感染较病毒感染引起喘息的风险性更大,基因与环境因素存在交互协同作用,促使喘息的发生.