血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性与乳腺癌易感性的Meta分析

Relationship between angiotensin-converting enzyme gene insertion/deletion polymorphism and susceptibility of breast cancer: a Meta analysis

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摘要目的利用Meta分析的方法,综合评价血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性与乳腺癌易感性的相关性.方法计算机检索Pubmed、Embase、中国生物医学文献数据库和万方数据库等,并手工检索相关杂志,收集有关不同人群ACE基因I/D位点单核苷酸多态性的等位基因频率、基因型频率与乳腺癌易感性相关性的研究.检索时间截止至2014年8月.在评价纳入研究并提取有效数据后,采用Stata 12.0软件进行Meta分析.选择的遗传模型包括:DⅠ+Ⅱ与DD比较,Ⅱ与DI+DD比较,DD与Ⅱ比较以及等位基因D与I之间比较.结果共10篇文献(13项病例对照研究)符合既定的纳入标准,合计10 405例研究对象.Meta分析结果显示:在全部人群中,ACE基因I/D位点的等位基因频率、基因型分布与乳腺癌易感性无相关性.根据种族不同进行亚组分析结果显示:I/D位点等位基因频率及基因型分布与乳腺癌易感性的相关性在黄种人、美洲人和高加索人群中差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 Meta分析结果提示,ACE基因I/D多态性与乳腺癌易感性可能不具有相关性.但目前的结论尚需进一步大样本、高质量的研究去验证.