换一批
换一批摘要目的 观察并探讨米非司酮与米索前列醇合用早期药物流产中的临床疗效.方法 选择自2013年8月至2014年12月在三门县中医院进行早期(8 ～12周)药物流产的患者96例,按照随机数字法将96例患者分为两组,每组各48例,对照组单纯口服米非司酮治疗,观察组在对照组基础上联合米索前列醇口服治疗.统计两组流产成功率和不良反应情况,并记录两组胚囊排出时间、清宫2h出血量和阴道流血时间.结果 观察组流产成功率为91.7％,对照组流产成功率为75.0％,两组相比,差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组胚囊排出时间、清宫2h出血量和阴道流血时间分别为(265.5±104.4) min、(32.4±9.2) ml和(8.2±0.8)d,对照组为(259.7±112.7)min、(38.7±12.4) ml和(13.5±1.4)d,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组不良反应率为8.3％ (4/48),对照组为6.3％ (3/48),两组相比,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 米非司酮与米索前列醇联合使用在早期药物流产中,流产成功率高,清宫后出血量和流血时间更短,且不明显增加不良反应,是安全有效的早期药流方案.
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主题词
流产, 自然(Abortion, Spontaneous)米非司酮(Mifepristone)米索前列醇(Misoprostol)药用制剂(Pharmaceutical Preparations)观察(Observation)
分类号
R714.21
栏目名称
DOI
10.7620/zgfybj.j.issn.1001-4411.2016.06.43
发布时间
2016-04-27
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