换一批
换一批摘要目的 检测缺氧诱导因子-1α (HIF-1α)、血管内皮生长因子-C (VEGF-C)在卵巢上皮性癌组织中的表达,分析HIF-1α和VEGF-C的表达与卵巢上皮性癌淋巴管生成及癌进展之间的关系.方法 采用免疫组化SP法和Western印迹法对70例卵巢上皮性癌、30例良性卵巢肿瘤及正常卵巢组织进行HIF-1α、VEGF-C检测;以D2-40为淋巴管内皮特异性标记物,进行微淋巴管密度(MLVD)测定,并分析他们与卵巢上皮性癌临床病理学特征的关系.结果 HIF-1α、VEGF-C在卵巢癌组织中的表达明显高于正常卵巢及良性卵巢肿瘤组织(均P＜0.05);MLVD计数在卵巢癌组中明显高于良性卵巢肿瘤组(P＜0.05).卵巢癌组中,HIF-1α、VEGF-C的表达及D2-40标记的MLVD计数均随临床分期及肿瘤组织学分级的增加而升高(均P＜0.05).卵巢癌组中,HIF-1α、VEGF-C的表达分别与MLVD呈正相关,且HIF-1 α和VEGF-C的表达亦呈正性相关.结论 HIF-1α及VEGF-C的高表达促进了卵巢上皮性癌组织中淋巴管的形成及淋巴转移,并与卵巢癌临床病理学特征关系密切.
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