基因重组HPV16 L1蛋白的血清学实验在人乳头瘤病毒16感染诊断中的应用价值

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摘要目的探讨基因重组人乳头瘤病毒16L1蛋白(HPV16L1)在诊断HPV16感染中的临床应用价值.方法对718例因宫颈病变到该院进行HPV检查的患者采用聚合酶链反应(PCR)法和基因重组HPV16 L1蛋白采用ELISA法检测HPV16 L1抗体,并按照宫颈癌组、尖锐湿疣组、宫颈糜烂组对HPV16 L1抗体阳性及HPV16 DNA阳性进行统计分析.结果宫颈癌组的HPV16 L1抗体水平、HPV16 DNA水平均显著高于尖锐湿疣组、宫颈糜烂组,差异均具有统计学意义(P＜0.05);根据阳性临界值判定法则,ELISAHPV16 L1抗体检测法及PCR检查法宫颈癌组的HPV16阳性率分别为45.68％、48.15％均显著高于尖锐湿疣组的11.29％、12.90％及宫颈糜烂组的1.75％、1.95％ (P＜0.05).尖锐湿疣组的HPV16 L1抗体水平、HPV16 DNA水平、HPV16阳性检出率显著高于宫颈糜烂组,差异均具有统计学意义(P＜0.05).采用ELISA HPV16 L1抗体检查方法与PCR检测的HPV16阳性率符合率为89.23％ (58/65),两种方法检测的一致性检验Kappa值=0.921,两种检测方法具有较高的一致性.结论基因重组人乳头瘤病毒16L1蛋白在诊断HPV16感染具有一定的准确性,对宫颈癌HPV16感染的临床筛查具有一定的推广价值.