摘要目的 客观评价重组人干扰素α2b阴道泡腾片治疗宫颈柱状上皮异位的临床有效性及安全性.方法 选取2014年7月-2015年11月治疗的360例宫颈柱状上皮异位患者为研究对象,随机分为试验组240例和对照组120例.试验组患者给予重组人干扰素α2b阴道泡腾片治疗,对照组患者给予重组人干扰素α2a栓治疗,比较两组患者临床疗效、治疗前后宫颈柱状上皮异位面情况、用药后病毒转阴率及安全性.结果 试验组总有效率为80.52%,对照组为77.68%,试验组优于对照组,但两组差异无统计学意义(P>0.05).治疗前、后两组患者宫颈柱状上皮异位面上下径、左右径大小差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.01),糜烂面均明显缩小.用药后HPV6,11病毒、HPV6,18病毒、HSV病毒和HCMV病毒的转阴率,试验组分别为65.28%、66.67%、76.00%和65.38%,对照组分别为54.55%、64.10%、65.38%和58.82%,两组比较差异均无统计学意义(P>0.05).两组均未见不良反应发生.结论 重组人干扰素α2b阴道泡腾片是一种安全有效的治疗宫颈柱状上皮异位药物,值得临床推广使用.
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